Patients et proches

On estime que moins de 15% des cancers de l’enfant qui surviennent sont d’origine héréditaire donc liés à une mutation génétique.

La mutation dont l’enfant est porteur peut être apparue au moment de la conception ou avoir été reçue d’un des deux parents (dans une moindre mesure). Elle est potentiellement transmissible à la génération suivante : un homme ou une femme, porteur d’une mutation, a un risque sur deux de la transmettre à ses enfants. C’est donc la prédisposition génétique, c’est-à-dire le risque lié à la mutation, qui se transmet, et non la maladie elle-même.

Lorsqu’un enfant hérite de la mutation de son parent, il ne développera pas obligatoirement un cancer. Le risque de survenue d’une maladie tumorale varie en fonction de la mutation elle-même et du gène en cause.