Patients et proches

Environ 1700 Adolescents ou Jeunes Adultes (AJA) (de 15-25 ans) sont diagnostiqués avec un cancer chaque année en France. Ils ont besoin d’un accompagnement spécifique, pendant et après la maladie. Celui-ci doit tenir compte à la fois : 

• De particularités médicales et psycho-sociales liées à l’adolescence avec des besoins spécifiques pour les Soins de Support (apprentissages scolaires et formation, insertion professionnelle, préservation de fertilité, éducation thérapeutique, sports et loisirs, addictologie, sexologie…)
• De la possibilité d’une prise en charge dans des unités de soins pédiatriques ou dans des structures d’oncologie pour adultes.

   

La diversité des lieux de traitements des AJA, en transition entre l’enfance et l’âge adulte, entraînait des différences dans les parcours de soins (tant du point de vue des thérapeutiques, qu’en terme d’accès aux soins de support). L’Instruction de l’Institut Nationale du Cancer et de la Direction Générale de l’Offre de Soins de mai 2016 relative à l’organisation régionale en faveur de la prise en charge des AJA atteints de cancer, vise à réduire ces inégalités et à optimiser leur traitement et leur accompagnement, quel que soit le lieu de prise en charge.

Ainsi aujourd’hui, des « équipes pluridisciplinaires AJA » (réunies au plan national au sein du Groupe Onco-Hématologie Adolescents et Jeunes Adultes GO-AJA) sont présentes dans chaque région. Les professionnels de ces équipes ont pour principales missions de :

• Recenser l’ensemble des AJA traités pour un cancer
• Favoriser la double expertise médicale (médecine d’adultes/pédiatrie) lors des prises de décision thérapeutiques
• Faciliter l’accès aux soins de support et participer à la coordination de parcours de soins complexes
• Promouvoir la recherche clinique
• Accompagner/informer/former les professionnels (de santé ou non)

   

Pour connaître les coordonnées de l’équipe AJA présente dans votre région vous pouvez consulter le site de l’Association GO-AJ.